Omniscan-ofre ønsker uvildig redegørelse

15 nyrepatienter, der alle har fået sygdommen nefrogen systemisk fibrose (NSF) efter mr-scanninger med kontrastmidlet Omniscan, opfordrer Folketingets sundhedsudsvalg til at tage initiativ til en uvildig undersøgelse af, hvordan Omniscan overhovedet kunne blive godkendt til nyrepatienter, og hvorfor de alvorlige bivirkninger ved brugen af Omniscan til alvorligt nyresyge patienter ikke blev opdaget tidligere.

NSF-patienterne retter i et åbent brev til Folketingets sundhedsudvalg en kritik af Lægemiddelstyrelsens redegørelse om Omniscan fra 28. marts, og appellerer samtidig til sundhedspolitikerne på Christiansborg om at få placeret et ansvar.

»Som patientgruppe er vi skuffede og frustrerede over, at Lægemiddelstyrelsens redegørelse om Omniscan ikke placerer et klart ansvar for, hvorfor hverken læger, lægemiddelmyndigheder eller producenter opfangede faresignalerne ved brugen af Omniscan til nyrepatienter på et tidligere tidspunkt – og dermed var skyld i, at vi og mange andre nyrepatienter i dag må leve med følgerne,« skriver patientgruppens repræsentant Michael Madsen, der fortsætter:

»Derfor opfordrer vi medlemmerne af Folketingets sundhedsudvalg til, at der snarest iværksættes en uvildig undersøgelse, som i højere grad kan placere et ansvar. Lægemiddelmyndigheder, læger og producenter bærer alle en del af ansvaret for, at vi og et ukendt antal andre nyrepatienter har fået denne alvorlige, ofte invaliderende, og i nogle tilfælde dødelige bivirkning,« skriver NSF-patienterne i deres henvendelse til sundhedsudvalget.

Sundhedsudvalget har i dag onsdag kaldt sundhedsminister Jakob Axel Nielsen i samråd om Omniscan. Udvalget har bl.a. bedt ministeren svare på, om han mener Lægemiddelstyrelsen og ministeriet har løst deres håndtering af de indberettede bivirkninger ved Omniscan tilfredsstillende.