EMA vil med vejledning sikre bedre brug af data om gener Det Europæiske Lægemiddelagentur har sendt retningslinjer, der skal sikre god brug af genomiske data og biomarkører til blandt andet forskning i høring

I erkendelse af den store betydning brugen af genomer og biomarkører vil få i fremtiden inden for forskning og målrettet behandling, har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, sendt en vejledning for brugen af genomer i offentlig høring. Høringsparterne har frem til 31. oktober til at komme med indsigelser, og resultatet af høringen skal munde ud i en egentlig vejledning, som skal fastlægge de centrale principper for god brug af genomer i lægemiddeludvikling og i patientbehandlingen. EMA vil med  retningslinjerne øge gennemsigtigheden...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement