Det konkluderer en forskergruppe, der har analyseret data fra flere end fem mio. briter. Det skriver British Medical Journal.
I 2008 besluttede den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA, at epilepsimidler på det amerikanske marked skulle forsynes med en advarselstekst om øget risiko for selvmord. Baggrunden var en FDA-rapport baseret på næsten 200 undersøgelser og pegede på øget selvmordsrisiko ved brug af epilepsimedicin. Senere undersøgelser har dog talt imod denne sammenhæng.
Forskerne bag den aktuelle undersøgelse undersøgte, hvor mange af patienterne der havde en depression, epilepsi og bipolar sygdom, og hvor mange der fik de antiepileptiske lægemidler, som forekom i FDA-rapporten.
Undersøgelsen viser, at selvmord eller selvmordsforsøg ikke var mere almindeligt blandt personer med epilepsi, der fik epilepsimedicin, end blandt dem, der ikke gjorde. Derimod forekom det hyppigere blandt patienter med depression, der fik antiepileptiske lægemidler. Selvmordsforsøg forekom 2,5 gange så ofte blandt patienter, der hverken havde epilepsi, bipolar sygdom eller depression, men alligevel fik medicin mod epilepsi.
Forfatterne konkluderer, at risikoen for selvmord hos en patient, der behandles med antiepileptisk medicin, skyldes en kombination af den sygdom, som kræver behandling, og de lægemidler, som anvendes mod sygdommen. De mener, deres resultater viser, at sygdommen synes at være af større betydning for selvmordsrisikoen end brugen af epilepsimedicin.
Kilde