Undersøgelse og sagsbehandling af lægernes medicinbivirkningsindberetninger skal foretages af en uvildig offentlig myndighed – ikke af de firmaer, hvis produkter er blevet anmeldt for mulige bivirkninger.
Det mener en række sundhedspolitiske ordførere i Folketinget, der nu reagerer på Dagens Medicins omtale i sidste uge af, at medicinalindustrien selv vurderer bivirkninger ved egne lægemidler, og at Lægemiddelstyrelsen ikke foretager en egentlig selvstændig sagsbehandling af bivirkningsindberetninger.
Socialdemokratiets sundhedspolitiske ordfører Jens Peter Vernersen mener, at denne praksis undergraver Lægemiddelstyrelsens troværdighed som garant for sikre lægemidler.
»En undersøgelse bør altid være uvildig. Det kan den ikke være med den praksis, Lægemiddelstyrelsen tilsyneladende har anlagt. Derfor vil jeg bede sundhedsministeren udrede, hvad der er praksis på området,« siger Jens Peter Vernersen. Han bakkes op af SF’s medicinalordfører Jonas Dahl:
»Det er fuldstændig uholdbart, at vi har en medicinalindustri, som skal undersøge sig selv for, om der er bivirkninger ved deres produkter. Hvis ministeren ikke selv vil, må vi stille spørgsmålstegn ved Lægemiddelstyrelsens uafhængighed,« siger Jonas Dahl.
Dansk Folkepartis ordfører Liselott Blixt er bekymret over, at medicinalindustrien skal undersøge sig selv.
»Det svarer til at lade politiet undersøge klager over sig selv. Det er ikke en praksis, jeg bryder mig om,« siger Liselott Blixt.
Uacceptabelt
Enhedslistens Per Clausen kalder det ’fuldstændig uacceptabelt’, at medicinalfirmaerne selv skal vurdere bivirkningsindberetninger.
»Det resulterer i mistro til konklusionen. Sagsbehandlingen skal foretages af en neutral, offentlig instans,« mener Per Clausen. Han har i et såkaldt §20-spørgsmål til sundhedsminister Jakob Axel Nielsen bedt ministeren svare på, om han vil ’tage initiativ til at sikre, at Lægemiddelstyrelsen fremover foretager en selvstændig sagsbehandling, når der indberettes bivirkninger og ikke i praksis overlader denne opgave til et firma, som er part i sagen.’
Sundhedsudvalgets formand Preben Rudiengaard (V) vil gerne acceptere, at medicinalindustrien spiller en aktiv part i vurderingen af bivirkningsindberetninger.
»Principielt har jeg intet imod, at sagsbehandlingen sker i lægemiddelvirksomhederne, men jeg forventer, at det som minimum er Lægemiddelstyrelsen, som drager den endelige konklusion, og allerhelst at det er Bivirkningsrådet, som færdigbehandler sagen. Men er der huller i systemet, skal de naturligvis stoppes« siger Preben Rudiengaard.