En ny arbejdsgruppe under Danske Regioner skal vurdere brugen af nye kræftlægemidler, som er godkendt af EU’s lægemiddelmyndighed EMA.
Arbejdsgruppen vil reelt erstatte UVKL, det nationale udvalg til vurdering af kræftlægemidler, som Sundhedsstyrelsen nedlagde 1. maj. Dermed overgik ansvaret for at sikre regional ensartethed i anvendelsen af dyre kræftlægemidler til regionerne.
Baggrunden for oprettelsen af den nye arbejdsgruppe er et ønske i regionerne om at videreføre det arbejde, som UVKL har stået for, siger Svend Hartling, koncerndirektør i Region Hovedstaden og formand for Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS), der hører til under regionerne.
»Tanken er, at regionernes repræsentanter i arbejdsgruppen skal komme med anbefalinger vedrørende brugen af ny kræftmedicin, som er forpligtende for regionerne. Hvis en region ikke ønsker at følge en anbefaling, må de redegøre for hvorfor — efter det ’følg eller forklar’-princip, vi også bruger på andre områder,« siger Svend Hartling.
RADS overtager ikke
Da det i februar blev officielt, at Sundhedsstyrelsen ville nedlægge UVKL, foreslog styrelsens direktør Else Smith, at RADS eventuelt kunne overtage UVKL’s funktioner, men det bliver ikke aktuelt.
Kræftstyregruppen (bredt repræsenteret gruppe, som skal yde bred faglig rådgivning til Sundhedsstyrelsen på kræftområdet, red.), regionerne og Sundhedsstyrelsen er nemlig enige om, at der ikke må ske en sammenblanding af faglige vurderinger og økonomi, når nye kræftlægemidler vurderes.
Svend Hartling foreslår, at den nye arbejdsgruppe ikke alene skal vurdere ny kræftmedicin.
»Det vil også være relevant at lade arbejdsgruppen se på andre typer af nye og dyre lægemidler, som er godkendt i EU-regi af det europæiske lægemiddelagentur EMA, så vi i regionerne kan være enige om brugen af disse midler. I den sammenhæng vil arbejdsgruppen naturligvis have behov for at kunne trække på ekstern bistand fra relevante faglige eksperter,« siger Svend Hartling.
Den formelle indstilling om at oprette den nye arbejdsgruppe, der skal komme med anbefalinger vedrørende brugen af ny kræftmedicin, ventes først at blive behandlet i bestyrelsen for Danske Regioner først på efteråret. Regionernes formand Bent Hansen har dog tidligere udtalt sig positivt i forhold til at lade regionerne overtage arbejdsopgaven fra Sundhedsstyrelsen.
Sideløbende med regionernes kommende kræftlægemiddeludvalg skal Kræftstyregruppen fortsætte med at give faglig rådgivning til Sundhedsstyrelsen om udviklingen på kræftområdet.
Hvordan det praktiske samarbejde mellem regionernes arbejdsgruppe og Kræftstyregruppen skal foregå, er ifølge Svend Hartling endnu ikke afklaret, men på Kræftstyregruppens møde 7. marts understregede Else Smith, at ’Kræftstyregruppen fremover kun vil drøfte overordnede principielle spørgsmål vedr. kræftlægemidler affødt af beslutninger taget i regionalt regi’.