Lægemidlet Zelboraf er specielt rettet mod ca. halvdelen af hudkræftpatienterne, hvor de melanome celler har den særlige BRAF V600E mutation.
Roche, der har udviklet Zelboraf, er derfor også klar til at markedsføre en ny type test, som kan afgøre, om den kræftramte har sen særlig mutation i BRAF-genet.
Zelboraf bliver godkendt på baggrund af et studie, hvor det aktive middel vemurafenib er blevet sammenlignet med standard kemobehandling med dacarbazine. Resultaterne viste, at Zelboraf gav en forlængelse på ca. fire måneder i den progressionsfrie overlevelse og ca. tre måneder i den samlede overlevelse.
Når Zelboraf får den endelige godkendelse af EU-kommisionen, vil de europæiske kræftlæger have fået to nye behandlingsmuligheder inden for det seneste år. Tidligere på året godkendte EU-kommisionen lægemidlet Yervoy.
Roche har indgået en aftale Bristol-Myers Squibb, der producerer Yervoy, om at iværksætte et fælles studie, der skal afgøre, om det er sikkert at behandle patienter med begge midler på en gang.