Kræftstyregruppen under Sundhedsstyrelsen har endnu en gang afvist at tage lægemidlet Avastin som førstelinjebehandling til lungekræftpatienter

Det er sket på baggrund af en ny MTV, der konkluderer, at der stadig er behov for mere forskning i to kræftlægemidler Avastin og Alimta.

Begrundelsen er blandt andet, at Sundhedsstyrelsens afdeling for Monitorering og Medicinsk Teknologivurdering har haft vanskeligt ved at vurdere effekten de to lægemidler, da der kun findes få undersøgelser deres effekt.

Der findes heller ikke undersøgelser, som direkte sammenligner effekten af den gængse behandling i Danmark, og en behandling, hvor enten Avastin eller Alimta er del af behandlingen.

Kæp i hjulet
Dermed sætter det nationale udvalg for vurdering af kræftlægemidler (UVKL) under Kræftstyregruppen atter en stopper for lungekræftlægernes iver for at behandle patienter med det dyre lægemiddel Avastin.

Tidligere har udvalget afvist ønsket, men udskød samtidig en endelig afgørelse om brugen af Avastin indtil en fuld MTV havde afgjort, om lægemidlet reelt er en gevinst for patienterne.

Det er denne MTV, som Kræftstyregruppen og UVKL nu har taget udgangspunkt i.

Tog utraditionelle metoder i brug
Med afvisningen har Sundhedsstyrelsen skrevet et nyt kapitel i historien om Avastin, der havde sin foreløbige kulmination ved årsskiftet, da lungekræftlægernes utilfredshed fik frit løb.

Dansk Onkologisk Lungecancer Gruppe skrev et brev til lungekræftpatienterne, hvor de beklagede forbuddet mod at give den livsforlængende medicin.

»Vi kan desværre ikke aktuelt tilbyde jer den bedste behandling på markedet,« stod der i brevet som lægerne ville give ca. 280 årlige patienter, hvis liv kan forlænges med præparatet Avastin, hjem med.

Regioner forbød brev
Den utraditionelle metode mødte dog kraftig kritik fra blandt andet Kræftens Bekæmpelse, hvis formand, Frede Olesen, karakteriserede brevet som »uanstændigt«.

Forløbet endte med, at Danske Regioner forbød kræftlægerne at sende brevet ud.

Kilde