EU’s bivirkningskomité, PhVWP, har konkluderet, at den maksimale dosis for lægemidler, der indeholder det antidepressive middel citalopram, skal sættes ned.
Baggrunden for anbefalingen er, at et medicinforsøg samt indberetninger af bivirkninger har vist, at ssri-præparatet citalopram kan påvirke hjerterytmen – specielt ved høje doser.
Lægemiddelmyndigheder i Europa følger dermed efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), der i slutningen af august advarede mod, at udskrive citalopram, som er udviklet af det danske lægemiddelfirma Lundbeck, i doser på mere end 40 milligram.
Lægemiddelstyrelsen i Danmark tilslutter sig de nye retningslinjer, der faststætter den maksimum dosis til 40 mg pr. døgn for voksne, og 20 mg for ældre og personer med nedsat leverfunktion.
Derudover anbefaler Lægemiddelstyrelsen, at patienter øjeblikkeligt bør kontakte en læge, hvis de oplever symptomer på unormal hjerterytme under behandling med citalopram.
Ifølge Lægemiddelstyrelsen vil der gå nogle måneder, inden indlægssedlerne er opdateret med den lavere dosis.