Det anslår forskere i tidsskriftet JAMA efter en tilbundsgående gennemgang og metaanalyse af 22 kliniske studier.
Psoriasis er en autoimmun hudlidelse, hvortil er udviklet en lang række biologiske inflammations-hæmmere, herunder anti-TNF-α og anti-IL-12/23 til behandling af kronisk og alvorlig psoriasis. Tidligere studier har antydet en sammenhæng mellem disse lægemidler og en øget risiko for hjertekarlidelser.
Men da hjerte-kar-sygdomme ofte er en konsekvens af forhøjet inflammation, en tilstand som psoriasis fremmer, burde en anti-inflammationsbehandling tværtimod sænke forekomsten af hjerte-kar-sygdomme.
Forskerne foretog en metaanalyse af data fra 22 randomiserede kontrollerede studier i godt 10.000 voksne patienter med kronisk psoriasis behandlet med enten placebo, anti-IL-12/23 medikamenter (ustekinumab eller briakinumab) eller anti-TNF-α medikamenter (adalimumab, etanercept eller infliximab).
De sammenlignede forekomsten af hjerte-kar-lidelser mellem de forskellige grupper, og fandt frem til 10 tilfælde af hjerte-kar-lidelser ud af 3.180 patienter behandlet med anti-IL-12/23, sammenholdt med 0 ud af 1.500 patienter på placebo. For anti-TNF-α studierne, fandt de et tilfælde af hjerte-kar-lidelser i hver gruppe.
Resultaterne viser, at der ikke er en signifikant øget risiko for hjerte-kar-sygdomme hos patienter der modtager biologisk behandling for deres psoriasis sygdom. Studiet har dog en række begrænsninger, deriblandt de meget få tilfælde af hjerte-kar-lidelser, der svækker de statistiske konklusioner, samt mangel på data om eventuelle bivirkninger efter længere tid.
Kilde
Anders Enevold Christensen